FDA批准塞尔基因Otezla用于化疗银屑病性关节炎

3同年21日，英美两国FDA批准后Otezla (apremilast)应用于化疗为人所知DF银屑病特质关节炎(PsA)病患者。大多数人先出现银屑病，而后被诊断患有PsA。关节疼痛、迟钝和肿胀是PsA的主要体征和症状。目前被批准后应用于PsA的药物有利尿剂、坏死因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23抑制。

“大大降低疼痛和发炎，更佳四肢机能是为人所知DF银屑病特质关节炎病患者重要的化疗期望，”FDA药物赞赏与该中心药物赞赏II的办公室主任、医学博士、公共卫生学硕士学位Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种哮喘担忧的病患者提供了一种新的化疗可选择。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制，其安全特质及有效特质基于三项由1493名为人所知DF银屑病特质关节炎病患者参与的3期流行病学试验。Otezla化疗病患者与疗效病患者相比，其PsA体征及症状标示出有更佳。

Otezla化疗病患者应不间断让卫生保健专业人员受控其身高。如果出现无法解释或流行病学上明显的身高减轻，应对身高减轻进行赞赏，并应考虑到中止化疗。Otezla化疗病患者与疗效病患者相比，精神分裂症可能会有所增加。

在流行病学试验中，Otezla用药病患者最少用的副作用有腹泻、恶心和头疼。Otezla由座落新泽西班州Summit的莱尔DNA公司生产。

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编辑： fuchengyi