Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的数据分析

硝唑贝塔在临床上广为用到，并在胃很强广谱抗病原体活性。但是，尚无确凿表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，排便结核病领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇研究成果评论，这项多该中都心、随机、安慰剂、化疗法对照飞行测试纳入了Covid-19征状（干咳、排便困难和/或疲劳）出现3月底内就诊的成年病症。研究成果医护人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病症按1：1的比亦然随机资源分配接受硝唑贝塔（500 mg）或化疗法化疗5天。该研究成果的主要上集是征状完全减缓，次要上集是病原体储存量、实验室检查结果、血清炎症生物标志物和住院治疗率。研究成果医护人员还评估了妨碍事件。

从2020年6月底8日至8月底20日，研究成果医护人员共挑选出了1575亦然病症，最终分析了392名实验者（化疗法组198人，硝唑贝塔组194人）。从征状发作到首次摄入研究成果药物的中都位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究成果随访期间，硝唑贝塔和化疗法组实验者的征状减缓没有差别。硝唑贝塔组29.9％病症的拭子SARS-CoV-2阴性，而化疗法组为18.2％（p=0.009）。与化疗法相比，硝唑贝塔化疗后病原体储存量也明显降低（p=0.006）。从化疗开始到化疗中都止硝唑贝塔（55％）组的病原体储存量减少%-大于化疗法组（45％）（p=0.013）。其它次要上集无明显差别。没有观察到严重的妨碍事件。

由此可见，在轻度Covid-19病症中都，在化疗5天后，硝唑贝塔组和化疗法组的征状减缓没有差别。但是，早期的硝唑贝塔化疗是安全的，并且可以明显降低病原体储存量。

原始中都有：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.