Eur Respir J：轻度Covid-19患儿早期使用硝唑尼特的分析

硝唑凯伊在临床上较广用到，并在体外具有广谱抗病毒活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2受到感染有。

已对，肺部疾病领域公认杂志Eur Respir J上发表了一篇数据分析文章，这项多中心、随机、双盲、双盲相对来说较试验划入了Covid-19症状（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天内求诊的成年病患者。数据分析医护人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2受到感染，并将病患者按1：1的%随机平均分配拒绝接受硝唑凯伊（500 mg）或双盲疗法5天。该数据分析的主要命运是症状完全消除，次要命运是病毒载量、研究所检查结果、血清炎症生物体标志物和住院领军。数据分析医护人员还风险评估了不良流血事件。

从2020年6月末8日至8月末20日，数据分析医护人员共筛选了1575事例病患者，最终分析了392名病患者（双盲第一组198人，硝唑凯伊第一组194人）。从症状头痛到首次服用数据分析用药的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的数据分析随访期间，硝唑凯伊和双盲第一组病患者的症状消除不能关联性。硝唑凯伊第一组29.9％病患者的拭子SARS-CoV-2阴性，而双盲第一组为18.2％（p=0.009）。与双盲相对来说，硝唑凯伊疗法后病毒载量也显著降低（p=0.006）。从疗法开始到疗法完结硝唑凯伊（55％）第一组的病毒载量减少百分比远大于双盲第一组（45％）（p=0.013）。其它次要命运无相对来说关联性。不能观察到严重的不良流血事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患者中，在疗法5紧接著，硝唑凯伊第一组和双盲第一组的症状消除不能关联性。但是，一时期的硝唑凯伊疗法是公共安全的，并且可以显著降低病毒载量。

原始注解：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.