白介素17受体抑制剂Brodalumab可有效治疗银屑病功能性关节炎

Brodaluma为人抗白细胞介素17受体A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）酵母菌，为研究工作其在治疗法银屑病的安全适度和治率，西雅图华盛顿大学和奥地利该中心Mease名誉教授等选取了168举例银屑病适度病症高血压，进行2期随机双盲实验组成员抗抑郁药对照研究工作，撰文刊登在2014年6月12日出版的NEJM杂志上。

Mease名誉教授将168举例银屑病适度病症高血压随机分为试制组成员（140mgBrodalumab组成员57举例、280mgBrodalumab组成员56举例）和抗抑郁药组成员（55举例）。试制组成员在1、2、4、6、8、10周的第一天给予Brodalumab（静脉注射都为140或280mg）或抗抑郁药（静脉注射为280mg）。在第12周时，对于不暂时参加试制的高血压，每两周给予开放附加的Brodalumab（静脉注射为280mg）。

主要研究工作终点是在第12周，依据美国风湿病学会诊治常规（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），高血压中风强化率降到20%。

159举例高血压完成了双盲实验，134举例高血压完成了长约达40周的开放附加构建试制。

12周时，140mg Brodalumab组成员和280mg Brodalumab4组成员，高血压中风强化约达20%的人口比举例比抗抑郁药组成员高，同时两试制组成员高血压中风强化约达50%的人口比举例较抗抑郁药组成员高。试制组成员和抗抑郁药组成员高血压中风强化约达70%的人口比举例差异不具有统计学意义。进行Brodalumab治疗法前所谓进行生命体治疗法对于中风的强化也无值得注意影响。

24周时，高血压中风强化约达20%的人口比举例，140mg静脉注射组成员为51%、280mg静脉注射组成员为64%，从抗抑郁药组成员转换到开放附加Brodalumab组成员为44%，症状强化持续52周。12周时，在Brodalumab组成员和抗抑郁药组成员分别有3%和2%的高血压出现相当严重病症。

该研究工作表明，Brodalumab对于治疗法银屑病适度病症有效，但针对其病症，还需要进一步的癌症工作来证实。

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主笔： rheum202